Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolistese - narkotika til behandling af knoglesygdomme - opgenra er indiceret til posterolateral lumbal spinal fusion hos voksne patienter med spondylolistese, hvor autograft har mislykkedes eller er kontraindiceret.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibial frakturer - lægemidler til behandling af knoglesygdomme, bone morphogenetic protein - behandling af nonunion af tibia med en varighed på mindst 9 måneder, sekundært for traumer hos skeletmodne patienter, i tilfælde hvor tidligere behandling med autograft er mislykket eller brug af autograft er ufejlbarlig.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - fibrinogen - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 1,5 g

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalium - prostatiske neoplasmer - antineoplastiske midler - tookad er angivet som monoterapi til voksne patienter med tidligere ubehandlet, ensidige, lav risiko, adenocarcinom i prostata med en forventet levetid ≥ 10 år og kliniske fase t1c eller t2a;gleason score ≤ 6, der er baseret på high-resolution biopsi strategier, psa ≤ 10 ng/ml;3 positive kræft-kerner med en maksimal kræft længde på 5 mm i en kerne eller 1-2 positiv kræft kerner med ≥ 50 % kræft engagement i en kerne eller en psa massefylde ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Danmark - dansk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombin iii-mangel - antitrombotiske midler - atryn er indiceret til profylakse af venøs tromboembolisme ved kirurgi hos patienter med medfødt antitrombinmangel. atryn gives normalt i forbindelse med heparin eller lavmolekylært heparin.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiveret (serotype 2: e.r.-2-64; -2-5; -2-ii, serotype 1: -1-203), porcin parvovirus, stamme s-27, capmv 198 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biovet j.s.c. - tylosin - injektionsvæske, opløsning - 200 mg/ml - får, ged, kvæg, svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biovet aps - xylazinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml - hest, hund, kat, kvæg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biovet aps - clostridium botulinum type c, toxoid, mink enteritis virus type 1, stamme united (inaktiveret), mink enteritis virus type 2, stamme ithaca (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa serotype 5, stamme pa5g-485 (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa serotype 5, stamme pa5m-485-p (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa serotype 6, stamme pa6m-485- (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa serotype 6, stamme pa6m-485-ja (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa serotype 6, stamme pa6m-485-jb (inaktiveret), pseudomonas aerugi - injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)